interpréter une chromatographie

Publié le 16 avr. 2018 il y a 6A par Anonyme - Fin › 19 avr. 2018 dans 5A
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Sujet du devoir

La surface de la phase fixe d'une CCM sur gel de silice peut être modélisée par des groupes -OH liées à des atomes de Si.

OH    OH     OH
  |       |       |
-Si- O-Si-O-Si-
  |       |       |

On réalise la synthèse de l'éthanoate de linalyle B à partir du linalol A, dont les formules topologiques topologiques sont représentées ci-dessous.

//\/\/\\/\
   /\    |
    OH
linalol A

 

  //\/\/\\/\
       /\     |
       O                                                                                                                         O=/                                                                                                                                      \       

éthanoate de linalyle B


A l'issue de la synthèse, on réalise une CCM dans un mélange de 9mL de cyclohexane et 1mL d'éthanoate d'éthyle. La révélation montre que l'éthanoate de linalyle a un rapport frontal de 0,7, tandis que le linalol a un rapport frontal de 0,4.

Expliquer pourquoi le rapport frontal du linalol est plus faible que celui de l'éthanoate de linalyle.

Merci en avance :)

 




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