devoir svt (urgent)

Sujet du devoir

Bonsoir, j'ai un devoir d'svt à rendre pour demain et j'ai du mal à le rédiger.

exercice 1 

"Le manque d'hormone de croissance (GH, "Growth Hormone") peut être une cause de ralentissement  de la croissance ("nanisme"). En France, plus de 4 000 traitements à base d'hormone de croissance humaine sont administrés chaque année aux enfants présentant un trouble de la croissance. Cette hormone de croissance est produite en laboratoire par des bactéries grâce à la technique de transgene.Le protocole de production et de traitement des patients est figuré ci-contre."

Le deuxième document est un schèma, je vais vous le refaire.

Un individu dont la croissance est normale -> prélèvement de cellules -> isolement du gène GH -> introduction du gène dans des cellules bactériennes -> multiplication des bactéries -> extraction et purification de l'hormone de croissance -> injection -> enfant présentant un retard de croissance.

Voici les questions :

1. identifier l'organisme donneur, l'organisme receveur, le gène transféré et le nouveau caractère induit.
2. indiquer en quoi cette expérience montre que l'adn est une molécule universelle.

Exercice 2 :

Deux scientifiques décrivent de façon différente les conséquences des mutations. «Les mutations sont des phénomènes majeurs. Elles sont responsables d'une grande diversité dans le monde vivant.» (Julianne Casquet, biologiste de l'évolution). «Les mutations sont des phénomènes rares qui peuvent avoir des conséquences graves ». (Dr.G.Halem, médecin).

Question de l'exercice : Définir la notion de mutation et montrer que les descriptions de ces deux scientifiques sont justes. Utiliser les documents proposes pour répondre. Vous schématiserez une portion de l'ADN de l'allèle d, les 6 premiers nucleotides.

Le document 1 : des souris a abajoues

Ces deux souris appartiennent à la même espèce. Le gène MC1R est impliqué dans la production d'un pigment brun responsable de la couleur du pelage.

la souris avec pelage clair possède une paire de chromosomes numéro 16, qui se constitue de deux gènes MC1R présent sur les deux allele d.

Tandis que la souris avec pelage foncé possède aussi une paire de chromosomes (numéro 16) ainsi que les mêmes gènes et allèles que l'autre souris.

comparasion de séquence obtenue avec Seaview :

pour la souris pelage clair : ...ACCCGGGTGACTGTGGTACAGCAAGC...

pour la souris pelage foncé : 

...ACCTGGGTGACTGTGGTACAGCAAGC...

Docuement 2: Portion des séquences des allèles bêta À et bêta S 

L'hemoglobine est une protéine formée de quatre chaînes : deux chaînes alpha et deux chaînes bêta. La chaîne bêta est issue de l´expression d'un gène d'une longueur de 444 nucleotidrd présentant deux allèles : bêtaÀ et bêtaS. L'allume bêtaS est à l'origine de la drépanocytose.

allele bêtaA: ATGGTGCACCTGACTCCTGAGGAGAAGTCTGCCGTTACTGCCCTGTGGGGAAGGTGAACGTGGATGAAGTT

il y a des numéros au dessus et ça va de 1 à 70 jsp ça correspond à quoi 

allèle bêtaS : ATGGTGCACCTGACTCCTGTGGAAGTCTGCCCGTTACTGCCCTGTGGGGCAAGGTGAACGTGGATGAAGTT

Où j'en suis dans mon devoir

pour ma part j'ai fais que le premier exercice, voici ce que j'ai mis :

1. L'organisme donneur est l'individu dont la croissance est normale puisqu'on lui a prit le gène GH et que l'organisme receveur est une bactérie car le gène a été introduit dans ses  cellules. Le nouveau caractère induit est l'injection dont l'enfant n'aura plus son retard de croissance.
2. Cette experience montre que l'ADN est une mollecule universelle car quels que soient les organismes donneurs et receveurs des gènes, la fonction des gènes est toujours conservée après transfert, ce qui démontre que l'ADN, support de l'information génétique est universelle.