Définitions d'SVT : chromosome simple, dédoublé, maladie génétique

Publié le 12 janv. 2010 il y a 9A par samantha-94048 - Fin › 22 févr. 2010 dans 9A
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Sujet du devoir

Bonjour !

J'ai un devoir Vendredi et j'aurais souhaité avoir certaines définitions : chromosome simple, chromosome dédoublé, et maladie génétique.

Où j'en suis dans mon devoir

Je sais pour chromosome (je ne sais pas si c'est pour simple ou dédoublé !) : Element en forme de bâtonnet visible dans le noyau au moment de la division cellulaire.

Et pour maladie génétique j'ai ça mais j'aurais bien aimé une autre définition pour comparer : Maladie due a la déficience d'un ou de plusieurs gènes.

Voilà, j'espère que vous pourrez m'aider ! =)



7 commentaires pour ce devoir


cenedra
cenedra
Posté le 12 janv. 2010
Bonjour,

à priori et étant donné que tu es en 3ème, je dirai que ta définition du chromosome coresspond au chromosome simple (il a une forme de I).
le chromosome dédoublé a une forme en H, le batonnet a un double d'ou dédoublé.

maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes.
ta définition est restreinte, l'exemple des trisomies qui sont maladies génétiques ne rentrent pas dans ta définition.

Bon courage
top93
top93
Posté le 3 févr. 2010
Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de cellules précises de l'organisme.

aniana
aniana
Posté le 8 févr. 2010
La trisomie n'est pas à proprement parler une maladie génétique, c'est une anomalie chromosomique : il y a un chromosome supplémentaire et non pas un chromosome "malade".

Un maladie génétique est due à une "erreur" de codage sur 1 ou plusieurs gènes porté par un ou plusieurs chromosome.
ahmedinho
ahmedinho
Posté le 10 févr. 2010
maladie due a une anomalie au niveau d'un gene
gadjo
gadjo
Posté le 10 févr. 2010
coucou,
je suis en 3e et mon prof nous a dit que en 3e on ne travaillais que sur les chromosomes simples.
chromosome simple : au moment de la division cellulaire ta 2 paquets qui se formes. ok ? et bien un chromosome simple c'est un "rectangle" dans un de ces deux paquets.
tu me suis ou pas ?

chromosome double : c'est un chromosome simple qui fabriques son clone ( mais ils restent attachés entre eux )sa fait un chromosome double ( ou dedoubles)
tu suis tjr ?

maladie genetique : tu sais que cetains chromosomes ont des "genes" sur eux . ( au moment de la lotterie genetiques ) ton adn se fabrique, tu recoit des genes de ton pereet de ta mere. la melange fait : si il y a un gene anormal, c'est posible qu'il y ai une maladie. cette maladie est nome maladie genetique.
c ok
?

si ta un problem avc mes explications jessayerai de reformuler ( g eu 17/20 a mon ds sur ce sujet )
greezz78
greezz78
Posté le 11 févr. 2010
Un chromosome double est, comme son nom l'indique, un chromosome formé de 2 chromatide (de 2 partie si tu n'a pas encore apris chromatide). Un chromosome simple n'est formé que d'une chromatide et est dus à la multiplication cellulaire qui divise les chromosomes doubles en 2.
Avec un shéma ce serrai plus simple mais bon ! :D

J'espère que j'ai pu t'aider !
loly
loly
Posté le 15 févr. 2010
-pour le cromosome simple voila se que j'ai trouver:
Structure en forme de bâtonnet du noyau cellulaire, constituant le support physique de l'hérédité.
- Et pour, Maladie génétique:
maladie due à la présence d'un ou plusieurs gènes défectueux (maladies géniques) ou à une anomalie du nombre des chromosomes (maladies chromosomiques).
Aprés je ne te dis pas que j'en suis sur à 100% mais ces ce que mes recherches on donner...bonne continuation slt



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