Devoirs maison SVT : Trisomie 21

Sur internet, il y a des sites sur la trisomie 21, je pense que pour certaines questions tu peux y trouver réponses, pour les autres dit nous, on pourra peut-être t'aider 

Penses-tu qu'on doit scolariser les enfants trisomiques ? Explique ta réponse en t'appuyant sur tes arguments.

Ce sont tes arguments que tu dois mettre.

Je trouve cette question très indiscrète.

Pour pouvoir répondre à la question 1 je pense que c'est ton point de vue personnelle question 2 et 3 je pense que ta prof a du te donner une leçon ou un cour bon courage 

Inutile de continuer gafi1234, ton compte va être fermé.

Hey !

La question 1 est personnelle et je ne peux pas y répondre et ça m'étonne qu'on te pose une telle question mais bref... les questions 2,3,4 je pense que tu as les réponses dans ton cours mais pour la 3) je vais t'aider ^^ regarde la différence au chromosome 21 dans un caryotype d'un individu normal et dans celui d'un individu trisomique tu vas vite trouvé la réponse et si tu n'avais pas remarqué la différence est dite dans le nom "trisomie 21"

J'espère que tu as tout dans ton cours bon courage !

merci a tous !

csdhbqzro<ghù,jqzgiojwqzghiohtzqw

"C'est le médecin britannique Langdon Down qui le premier, a décrit les similarités typiques de ces personnes dans un article publié en 1866. Ces caractéristiques sont : des yeux bridés, un petit nez et aplati, des mains courtes, une faible tonicité des muscles, une stature trapue et corpulente, ainsi que des retards dans le développement physique et intellectuel." Tu trouveras l'article complet sur le site de l'association: association syndrome de Down

Quant aux origines génétiques, sur le caryotype d'un individu atteint de syndrome de Down, on observe 3 chromosomes 21 au lieu de deux, d'où le nom de trisomie 21.

La présence de 3 chromosomes 2& est due à une anomalie lors de la méiose (division cellulaire à l'origine des gamètes). En effet, normalement, pour former les gamètes, lors de la méiose, les 2 chromosomes de chaque paire se sépare et se répartissent chacun dans un gamète différent. Dans le cas de la trisomie 21, lors de la méiose, par exemple lors de la formation des ovules, la paire de chromosome 2& ne se sépare, du coup le 2 chromosomes 21 se retrouve dans le même ovule. Lors de la fécondation: l'ovule contenant deux chromosomes 21 s'unit à un spermatozoïde contenant un chromosome 21 (normal), ce qui fait 3 chromosomes 21 dans la cellule-œuf. Tu as un schéma avec le lien suivant: méiose et fécondation à l'origine de la trisomie 21

En espérant t'avoir aidée.

"C'est le médecin britannique Langdon Down qui le premier, a décrit les similarités typiques de ces personnes dans un article publié en 1866. Ces caractéristiques sont : des yeux bridés, un petit nez et aplati, des mains courtes, une faible tonicité des muscles, une stature trapue et corpulente, ainsi que des retards dans le développement physique et intellectuel." Tu trouveras l'article complet sur le site de l'association: association syndrome de Down

Quant aux origines génétiques, sur le caryotype d'un individu atteint de syndrome de Down, on observe 3 chromosomes 21 au lieu de deux, d'où le nom de trisomie 21.

La présence de 3 chromosomes 2& est due à une anomalie lors de la méiose (division cellulaire à l'origine des gamètes). En effet, normalement, pour former les gamètes, lors de la méiose, les 2 chromosomes de chaque paire se sépare et se répartissent chacun dans un gamète différent. Dans le cas de la trisomie 21, lors de la méiose, par exemple lors de la formation des ovules, la paire de chromosome 2& ne se sépare, du coup le 2 chromosomes 21 se retrouve dans le même ovule. Lors de la fécondation: l'ovule contenant deux chromosomes 21 s'unit à un spermatozoïde contenant un chromosome 21 (normal), ce qui fait 3 chromosomes 21 dans la cellule-œuf. Tu as un schéma avec le lien suivant: méiose et fécondation à l'origine de la trisomie 21

En espérant t'avoir aidée.

"C'est le médecin britannique Langdon Down qui le premier, a décrit les similarités typiques de ces personnes dans un article publié en 1866. Ces caractéristiques sont : des yeux bridés, un petit nez et aplati, des mains courtes, une faible tonicité des muscles, une stature trapue et corpulente, ainsi que des retards dans le développement physique et intellectuel." Tu trouveras l'article complet sur le site de l'association: association syndrome de Down

Quant aux origines génétiques, sur le caryotype d'un individu atteint de syndrome de Down, on observe 3 chromosomes 21 au lieu de deux, d'où le nom de trisomie 21.

La présence de 3 chromosomes 2& est due à une anomalie lors de la méiose (division cellulaire à l'origine des gamètes). En effet, normalement, pour former les gamètes, lors de la méiose, les 2 chromosomes de chaque paire se sépare et se répartissent chacun dans un gamète différent. Dans le cas de la trisomie 21, lors de la méiose, par exemple lors de la formation des ovules, la paire de chromosome 2& ne se sépare, du coup le 2 chromosomes 21 se retrouve dans le même ovule. Lors de la fécondation: l'ovule contenant deux chromosomes 21 s'unit à un spermatozoïde contenant un chromosome 21 (normal), ce qui fait 3 chromosomes 21 dans la cellule-œuf. Tu as un schéma avec le lien suivant: méiose et fécondation à l'origine de la trisomie 21

En espérant t'avoir aidée.

"C'est le médecin britannique Langdon Down qui le premier, a décrit les similarités typiques de ces personnes dans un article publié en 1866. Ces caractéristiques sont : des yeux bridés, un petit nez et aplati, des mains courtes, une faible tonicité des muscles, une stature trapue et corpulente, ainsi que des retards dans le développement physique et intellectuel." Tu trouveras l'article complet sur le site de l'association: association syndrome de Down

Quant aux origines génétiques, sur le caryotype d'un individu atteint de syndrome de Down, on observe 3 chromosomes 21 au lieu de deux, d'où le nom de trisomie 21.

La présence de 3 chromosomes 2& est due à une anomalie lors de la méiose (division cellulaire à l'origine des gamètes). En effet, normalement, pour former les gamètes, lors de la méiose, les 2 chromosomes de chaque paire se sépare et se répartissent chacun dans un gamète différent. Dans le cas de la trisomie 21, lors de la méiose, par exemple lors de la formation des ovules, la paire de chromosome 2& ne se sépare, du coup le 2 chromosomes 21 se retrouve dans le même ovule. Lors de la fécondation: l'ovule contenant deux chromosomes 21 s'unit à un spermatozoïde contenant un chromosome 21 (normal), ce qui fait 3 chromosomes 21 dans la cellule-œuf. Tu as un schéma avec le lien suivant: méiose et fécondation à l'origine de la trisomie 21

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La présence de 3 chromosomes 2& est due à une anomalie lors de la méiose (division cellulaire à l'origine des gamètes). En effet, normalement, pour former les gamètes, lors de la méiose, les 2 chromosomes de chaque paire se sépare et se répartissent chacun dans un gamète différent. Dans le cas de la trisomie 21, lors de la méiose, par exemple lors de la formation des ovules, la paire de chromosome 2& ne se sépare, du coup le 2 chromosomes 21 se retrouve dans le même ovule. Lors de la fécondation: l'ovule contenant deux chromosomes 21 s'unit à un spermatozoïde contenant un chromosome 21 (normal), ce qui fait 3 chromosomes 21 dans la cellule-œuf. Tu as un schéma avec le lien suivant: méiose et fécondation à l'origine de la trisomie 21

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La présence de 3 chromosomes 2& est due à une anomalie lors de la méiose (division cellulaire à l'origine des gamètes). En effet, normalement, pour former les gamètes, lors de la méiose, les 2 chromosomes de chaque paire se sépare et se répartissent chacun dans un gamète différent. Dans le cas de la trisomie 21, lors de la méiose, par exemple lors de la formation des ovules, la paire de chromosome 2& ne se sépare, du coup le 2 chromosomes 21 se retrouve dans le même ovule. Lors de la fécondation: l'ovule contenant deux chromosomes 21 s'unit à un spermatozoïde contenant un chromosome 21 (normal), ce qui fait 3 chromosomes 21 dans la cellule-œuf. Tu as un schéma avec le lien suivant: méiose et fécondation à l'origine de la trisomie 21

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