expliquer à ces parents que leur fille ou garçon ne sera pas hémophile

le problème c'est que je comprend rien du tout.

En gros, l'hémophilie est une maladie, où le malade à moins (voire plus) de globules rouges. Qu'est ce que ça provoque ? L'hémophile a plus de mal à fermer ses blessures, il se fait fait plus vite des bleus et il a beaucoup moins d'endurance que la moyenne.

J'espère t'avoir aidé(e) ! :D

Pour localiser l'hémophilie, il faut savoir dans quelle conditions il est présent. Dans ton énoncé, il y a écrit que :

-l'hémophile se trouve SEULEMENT dans les chromosome X

-l'allèle h est récessif (allèle h = hémophilie)

-l'allèle N est dominant 

Donc pour prouver au parents que leur enfant n'est pas hémophile, tu peux dire que le sang de l'enfant ne possède pas d'allèle h, que l'allèle N n'est pas dominant et que ses chromosomes X ne sont atteint d'hémophilie.

J'espère t'avoir illuminé un peu plus ! ;)

Bonjour,

N'y a-t-il pas un arbre généalogique associé à ton exercice ?

Peux-tu joindre cet arbre généalogique s'il te plaît ?

Alors, on sait désormais que le père est hémophile. C'est un homme, il possède donc les chromosomes X et Y, or d'après ton énoncé, le gène de l'hémophilie se trouve sur le chromosome X. Le,père ne possède qu'un chromosome X et il est atteint d'hémophilie, donc le père possède l'allèle h du gène. Tu peux représenter le chromosome par une barre et placer le gène dessus ( en haut par exemple, il n'y a aucune précision sur la position du gène) et préciser qu'il s'agit de l'allèle h (aide-toi des schémas du lien que tu as indiqué, le petit tiret indique l'emplacement du gène sur le chromosome, le rond noir représente le centromère, tu n'es pas obligé(e) de le faire).

Pour la mère: c'est une femme, donc elle possède deux chromosomes X. Sur l'arbre généalogique tu vois qu'elle n'est pas malade et qu'aucun cas n'est recensé dans sa famille, donc on en déduit qu'elle porte les allèles N et N (un sur chaque chromosome X).

Ensuite pour trouver les génotypes possibles de l'enfant à venir, il faut d'abord créer les gamètes, puis ensuite la fécondation.

Pour les gamètes:

- Le père possède X (avec l'allèle h) et Y, il va donc produire 2 types de gamètes (spermatozoïdes) : un gamète portant le chromosome X (avec l'allèle h) et un gamète avec le chromosome Y. (Revois ton cours sur la méiose permettant la formation des gamètes.)

- La mère possède 2 chromosomes X (avec chacun l'allèle N), donc elle ne va former qu'un type de gamètes (ovules): tous ces gamètes contiendront un chromosome X avec l'allèle N.

Viens ensuite la fécondation pour aboutir à la formation de la cellule-oeuf à l'origine de l'enfant. Pour cela, trace un tableau de croisement, dans lequel tu places par exemple les gamètes du père horizontalement et le gamète de la mère verticalement. Il ne te reste qu'à associer les chromosomes dans chaque case du tableau et déterminer si l'enfant sera hémophile ou non. 

D'après les données de ton énoncé: pour qu'une fille soit hémophile, il faudra qu'elle ait 2 chromosomes X porteurs de l'allèle h (car h est récessif). Si elle possède un chromosome X avec h et un chromosome X avec N, elle sera porteuse mais non malade, puisque N est dominant, et si elle a 2 chromosomes X avec N, elle ne sera pas malade.

Pour un garçon: comme il n'a qu'un chromosome X, si ce dernier porte l'allèle h, le garçon sera hémophile, s'il porte N, le garçon ne sera pas malade.

En espérant que ces explications t'aideront.

J'en suis navrée. Difficile sans tableau et sans te faire de schémas.

Je t'ai écris toutes les étapes du raisonnement. Prends le temps, de relire chaque phrase et de faire sur une feuille ce qui est noté. J'ai mis en gras le plus important.

Regarde la fiche que tu m'as envoyée voir, cela t'aidera.

Essaie de faire les schémas, envoie la photo de ton travail et je pourrais regarder si c'est bon.