HPLC et electrophorese capillaire

Sujet du devoir

Bonjour,
Voila j'ai deux exercices à faire et j’hésite sur les résultats obtenus. De plus je bloque sur certaine question. Pouvez vous me corriger et m'aider à répondre aux questions sans réponse. Ceci me permettra de m’entraîner pour mon prochain examen.
Merci d'avance

a) Calculer log de P pour R1=H et R2=OH et NH2 et pour R1=CH3 et R2=OH et NH2.
b) Proposer en la justifiant une séparation chromatogrpahique pour ces 4 composés en précisant le type de phase stationnaire et l'éluant.
Donner l'ordre de sortie des produits de cette séparation.

Enoncé 2 : Electrophorèse capillaire
Le capillaire est un verre de silice non traité de longueur totale 1m. Ld=90cm. La différence de potentiel vaut 20kV. Le détecteur est situé à la cathode.
L'electrolyte est un milieu tampon pH=6,5. Le composé à un temps de migration de 10min.
a)peut-on déduire la charge nette portée par ce composé est positive ou négative?
(ici je sais pas comment faire ?)
b)que se passerait il si on utilisait un capillaire à paroi traité pour la rendre neutre?
Réponse : On détecterai les ions négatif non ?
Avant cette question on nous demandait de calculer la mobilité électrophorétique, apparente et le flux électro-osmotique avec un temps de migration du marqueur a 5min.
J’ai trouvé :
Mobilité apparente = 7,5 ^-8 m²/V.s
Mobilité électrophorètique= - 7,5^-8 m²/V.s
Flux electro-osmotique= 15^-8 m²/V.s
c)On suppose Pisoélectrique est de 4, quel sera le signe de sa charge nette si l'on abaisse le pH de l'electrolyte à 3? ici aucune idée je sais que avant le point isoélectrique la molécule est acide!
d) Connaissant la relation entre le coefficient de diffusion D et le nombre de plateaux théoriques N, quelles sont les molécules les mieux séparées (grosses ou petites)?

Merci d'avance de votre aide!

Où j'en suis dans mon devoir

réponse exercice 1:
a)LogP1= 3,259
LogP2=2,493
LogP3=2,732
LogP4=1,966
Ici j’ai un doute parce-que pour FNH2 sur les tables il y a que FCONH2 et je pense que c’est pas le bon !

b)On fait une chromatographie de partage en phase inverse avec une PS=apolaire
PM=polaire Meoh/eau 60/40
Ordre de sortie : le premier a sortir est P4 puis P2, P3 et enfin P1 qui est le moins polaire car log P est le plus grand.