Confusion sur les notions de bases

Publié le 28 mars 2010 il y a 14A par Anonyme - Fin › 1 avr. 2010 dans 14A
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Sujet du devoir

Bonjour,

J'ai un gros problème que je viens de m'en rendre compte, en effet premièrement aussi triviale que ça peut paraitre à part dire que l'ADN est une molécule je pourrais pas parler plus en détails ou expliquer grossomodo le focntionnement, de même chromosomes, nucleotides, séquence primaire/secondaire, acide aminés mitose et cie il y'a un gros vide concernant ces notions et leurs liens qui est imbriqué dans quoi mais je crois que ces notions sont "basique" et qu'il est important de les connaitres.


C'est pourquoi je vous demande de bien vouloir expliquer cela, ou eventuellement me donner une fiche de revisions, une synthse concernant ces notions.

Où j'en suis dans mon devoir

Je sais que tout être est constitué de cellule lui même composé d'un noyau à l'interieur de la quel il ya l'ADN mais ensuite c'est confus, impossible de rentrer plus en détails.



4 commentaires pour ce devoir


Anonyme
Posté le 28 mars 2010
Re-bonjour, Sur Wikipédia tu as jeter un coup d'œil ?

Je pense que tu y trouvera sans doute ton bonheur, cette base de données étant une grande source sur pas mal de choses :

http://fr.wikipedia.org/wiki/Origine_de_la_vie
Anonyme
Posté le 28 mars 2010
Bonjour,

effectivement, ces notions de base sont à savoir: comment as-tu réussi en S avec cette confusion?

Dans le cas des cellules eucaryotes (eucaryote: noyau vrai):
un organite, le noyau, contient l'information génétique.

Fonctionnement:
L'ADN est le porteur de cette information.
L'ADN est une molécule, formée par une double hélice (recherche google image pour visualiser).

Lors de la multiplication cellulaire: l'ADN se dédouble et se condense pour former les chromosomes: forme de H, chromosome à deux chromatides.
La mitose est le processus de division:à partir d'une cellule mère, on a deux cellules filles génétiquement identique entre elles et à la cellule mère.
Il y a une ségrégation (séparation) des chromatides: les deux cellules filles recevront chacune une chromatide de chaque chromosome.

Nature:
La double hélice est formé de deux brins d'ADN. Les brins sont formés d'une suite de nucléotides: un nucléotide = groupement phosphate + un sucre (désoxyribose) + base azotée.
seule la base azotée est différente d'un nucléotide à l'autre, il y en a 4 pour l'ADN: Adénine (A), Guanine (G), Cytosine (C) et Thymine (T).

Les nucléotides sont appariés: A-T et C-G (ces couples forment les "échelons" de l'hélice).

Interaction géne/protéine:
les gènes sont situés sur les chromosomes.
Transcription: l'hélice est ouverte localement afin qu'1 brin ADN soit transcrit, c'est la formation d'un ARN. (ARN est un seul brin de nucléotide: différence au niveau du sucre, le ribose, et 3 bases azotées A,C,G + Uracile (U)).

L'ARN sort du noyau et est capté par un ribosome:
Traduction: la séquence de nucléotide est "lue" et "traduite" par le ribosome grâce au code génétique.
Les nucléotides sont lus par 3: codons. A chaque codon est associé un acide aminé (sauf 3 codons STOP qui arrête la lecture). Les acides aminés sont les constituants de la protéine.


Voilà un bref rappel des notions, à toi de les compléter avec ton cours et tes recherches sur le net.

Bon courage
Anonyme
Posté le 28 mars 2010
Eh bien d'avoir pris la peine d'écris tout cela , c'est très synthétique et facilement comprehensible et ça m'aide pas mal et comme tu le dis je vais compléter tout ça avec mes recherches.

Merci!
Anonyme
Posté le 28 mars 2010
Re-bonsoir Davidjohn ;-)

Hmm...c'est vrais que wikipedia est très costaud , je vais allé jeter un oeil.

Et merci encore.

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