Exerice sur la synthèse multi-étapes

Publié le 19 mai 2015 il y a 8A par Anonyme - Fin › 21 mai 2015 dans 8A
1

Sujet du devoir

Bonjour ! J'ai un exercice de physique à faire sur la synthèse multi-étapes sur la phénantoïne, molécule se trouvant dans les médicaments contre l'épilepsie. Il est possible de la synthétiser en 2 étapes à partir de la benzoïne, qui devient benzyle.

Les questions sont organisées sous forme de "thèmes" et je bloque à l'un d'entre eux.

Questions:

-Identifier les différents groupes caractéristiques sur la benzoïne et le benzyle.

-Quel groupe est modifié lors de la réaction ?

-S'agit-il d'une oxydation ou d'une réduction ?

- Est-il possible d'utiliser un test chimique pour voir si la réaction à bien lieu ? Justifier.

Où j'en suis dans mon devoir

Voilà mes réponses:

1. Benzoïne: un groupe hydroxyle et un carbonyle

Benzyle: 2 groupes carbonyles

 

2. Le groupe hydroxyle s'est transformé en groupe carbonyle.

 

3. C'est une oxydation car l'alcool secondaire s'est transformé en cétone.

 

4. Et c'est là que je bloque. Une amie me dit qu'il est possible de faire le test à la DNPH pour mettre en évidence le groupe C=O mais je dis que non car le réactif et le produit comportent tous les 2 un groupe carbonyle au début et à la fin... Qui a raison? x)

 

Merci de votre aide ! :)

 




2 commentaires pour ce devoir


1
Anonyme
Posté le 19 mai 2015

Bonjour,

tu as raison car le test sera positif dans les 2 cas.

par contre rien ne t'empeche de tester la fonction alcool avant et après la réaction.

tu as un alcool secondaire à tester. Je crois qu'on peut utiliser du permanganate de potassium qui se décolore ou le test de Lucas.

Anonyme
Posté le 19 mai 2015

Merci beaucoup ! :D


Ils ont besoin d'aide !

Il faut être inscrit pour aider

Crée un compte gratuit pour aider

Je m'inscrisOU

J'ai déjà un compte

Je me connecte