Calculer un risque (arbre généalogique)

Sujet du devoir

Voilà mon sujet (image) à ce lien-ci. 

Où j'en suis dans mon devoir

On a ainsi 3 possibilités.

1) J'imagine qu'il faut d'abord analyser l'arbre généalogique.
Sur les 3 générations, seulement 2 sont atteintes donc la maladie ne se transmet pas au cours des générations, elle n'est donc pas héréditaire. Les cellules germinales ne sont pas touchées,

Si chaque enfant atteint a au moins 1 parent atteint, l'allèle est dominant. Ainsi ici, les enfants de la deuxième génération ont leurs parents sains donc l'allèle est récessive.

La maladie ne touche que les hommes, donc la maladie est portée par un chromosome sexuel.
Si Y atteint, alors tout fils atteint à un père atteint. Or ici aucun père n'est atteint, donc la maladie est portée par le chromosome X.

L'allèle sain est dominant s
L'allèle morbide récessif m (ou s+?)

Là j'ai du mal pour calculer le risque, du moins si tout le reste est bon.
Je penserai que ce serait 25% malade, 25% sain, 50% porteur mais pas malade.

Pour le 2) et le 3) je ne vois pas du tout comment il faut faire, sachant qu'il faut aussi calculer le risque qu'ils soient hétérozygotes (donc des allèles différents, j'imagine que ça veut dire qu'ils sont porteurs mais pas atteints ?)

Quelqu'un pourrait-il m'aider s'il vous plait ?

Merci beaucoup et bonne journée.