c'est quoi un caryotypes

Un caryotype représente toute les pairs de chromosome d'un individu. Normalement les pairs sont identiques, pour savoir si il n'y a pas d'anomalie regarde si le nombre de pairs de chromosome est correct, si les chromosomes par pairs sont identiques ...

donc il faut que le carytype soit au nomvreux de deux et qu'il se resemble il peut pas y avoir un long et un cour c'est sa

mercii encore

bonjour
Représentation, formule et ordonnancement (taille) des chromosomes du noyau d'une cellule, obtenus par microscopie ou microphotographie.

http://nouguiersvt.free.fr/troisiemes/images/trisomie%2021.GIF
Si tu regardes ce caryotype tu peux voir un anomalie au niveau de la pair 21, 3 chromosomes sont présents au lieu de deux --> c'est la trisomie--> tri (trois) -somie
Je signalerais que la pair XX signifie simplement que c'est une femme.
http://www.medical78.com/nat_caryotyp.gif
Sur celui-ci tu peux voir qu'il n'y a aucune anomalie et que la pair XY signifie simplement que c'est un homme.

Bonsoir poulou123,

Un être vivant est composé de millions de cellules.
Chacune de ces cellules (exceptées les hématies) possède un noyau.
Dans ce noyau, il y a tout le programme génétique de l'être vivant en question. Le programme génétique, c'est toute l'information nécessaire pour que cet être vivant soit bien "construit".
--> Absolument toutes les cellules (sauf les hématies toujours) possèdent l'intégralité du programme génétique dans le noyau.

Dans le noyau, ce programme génétique est porté par plusieurs molécules d'ADN.
En fonction des êtres vivants, le programme génétique est plus ou moins important et donc il faudra peu de molécule ou alors beaucoup de molécule d'ADN pour porter tout ce programme.
Cette molécule d'ADN est un très long filament.
Quand une cellule approche de la division, les filaments d'ADN présents dans son noyau se "contractent" et prennent alors l'apparence de structures qui sont appelées des chromosomes.
A cet instant, imagine qu'on prenne une photo du noyau.
On verrai alors plusieurs chromosomes car je te rappelle qu'il faut plusieurs filaments d'ADN pour mettre tout le programme génétique.
Le truc, c'est que ces chromosomes, ils se ressemblent énormément 2 par 2.
On peut donc les mettre par paire, ça s'appelle faire un caryotype.

Voilà, je pourrai pousser l'explication un peu plus loin mais je ne sais pas si c'est utile.

En espérant que ça t'aide un peu.

Un caryotype est l'ensemble des chromosomes d'un individu rangés par ordre et par taille décroissante.

Et sur un caryotype, il y 23 paires de chromosomes et tous ça dans une cellule et tu peut éventuellement reconnaitre la maladie de Down (trisomie) sur la 21eme paires de chromosomes. Un caryotype sert à observer la taille et le nombre de chromosomes dans une cellule voilà :)