Devoir 3 CNED URGENT!!

Sujet du devoir

La phénylcétonurie est une maladie génétique rare, qui touche un nouveau-né sur 16 000,
en France. En absence de traitement (qui consiste en un régime alimentaire strict), elle
engendre d’importants troubles mentaux. Depuis 1978, en France, le dépistage de cette
pathologie est obligatoire. Il s’effectue à la naissance grâce à un test simple, le test de
Guthrie, réalisé avec quelques gouttes de sang prélevées sur le talon ou le doigt du bébé.
Le gène responsable de la maladie est situé sur la paire de chromosomes n° 12. Il présente
deux versions :
- l’allèle N (la version normale) qui s’exprime dès qu’il est présent en un seul
exemplaire ;
- l’allèle a (la version anormale), responsable de la phénylcétonurie, qui s’exprime
uniquement s’il est présent sur les deux chromosomes n° 12.
Soit un couple : monsieur et madame Y présentent tous deux, au niveau de leurs
chromosomes n° 12, un allèle N et un allèle a.

1- Monsieur et madame Y souffrent-ils de phénylcétonurie ? Justifie ta réponse.
2- Représente proprement une cellule souche à l’origine des spermatozoïdes et une cellule
souche à l’origine des ovules en ne prenant en compte que la paire de chromosomes
n° 12 et en précisant les allèles portés par chacun des deux chromosomes.
3- Représente, pour la paire de chromosomes n° 12, les différentes cellules reproductrices
pouvant être produites par monsieur et madame Y.
Monsieur et madame Y souhaitent avoir un enfant.
4- Quelle est la conséquence de la fécondation sur le nombre de chromosomes dans la

cellule-œuf ?

Où j'en suis dans mon devoir

j'ai fais le reste des exercices, et il me reste plus que celui-la..aidez moi svp!! .................