Exercice en SVT sur une maladie rare

Publié le 4 janv. 2011 il y a 13A par Anonyme - Fin › 14 déc. 2016 dans 7A
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Sujet du devoir

Bonjour à tous


J'aimerais avoir de l'aide s'il vous plait pour répondre aux questions ci-dessous :


La drépanocytose est une maladie qui se caractérise par la modification d'une protéine assurant le transport du dioxygène dans le sang : l'hémoglobine. Les symptômes de cette maladie sont liés à des problèmes de circulation sanguine comme les Accidents Vasculaires Cérébraux (ou A.V.C). On connait le gène qui permet la synthèse de l'hémoglobine et on a déterminé la séquence de nucléotides correspondante chez un individu en bonne santé (sain) et chez un individu malade. Voir le document 1


Individu sain : TGAGGTCTCCTC


Individu malade : TGAGGTCACCTC


Document 1 - Extrait de la séquence de nucléotides du gène de l'hémoglobine



  1. Citer le nom de la protéine impliquée dans la maladie et préciser son rôle.

  2. Comparer les 2 séquences du document 1.

  3. Proposer une explication sur l'origine de cette maladie.

  4. La drépanocytose est-elle une maladie acquise (c'est-à-dire accidentelle) ? Justifier la réponse.

Où j'en suis dans mon devoir

Merci pour votre aide




5 commentaires pour ce devoir


Anonyme
Posté le 4 janv. 2011
Bonjour,
question 1 : ta réponse est dans le texte. Il te suffit de le lire attentivement pour trouver la réponse. Aucune réflexion n'est demandée.
question 2 : est que les deux séquences ont des nucléotides identiques?
question 3 : d'où provient cette différence ? Réponse : M.......
question 4 : qu'est que signifie le mot de la réponse 3 commençant par M? Est que la drépanocytose est une maladie heréditaire? Comment peux tu nuancer ta réponse?

Bon courage!
Anonyme
Posté le 4 janv. 2011
Bonjour,

Merci de ta réponse mais je ne comprend pad tout à fait le M ?
Anonyme
Posté le 4 janv. 2011
Bonjour,
Son "M" est un mot féminin qui a comme synonyme "modification".
A toi de trouver le terme exact.
De ce fait l'origine de la drépanocytose peut être constaté au niveau de l'échelle microscopique ( cf cours de 1ère ) c'est à dire dans la séquence des nucléotides.
Donc la question à se poser c'est si oui ou non la "modification" est responsable de la maladie ? ( à remplacer avec les termes exactes évidemment. )

Bonne chance^^
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Anonyme
Posté le 4 janv. 2011
bonjour,
la protéines c l'hémoglobine
il ya une différence d'un des nucléotides dans la séquence de nucléotides des 2 individus
elle peut etre héréditaire
elle peut aussi avoir comme facteur la prépodisition génétique d'une personne.
ce n'est pas une maladie accidentelle
Anonyme
Posté le 4 janv. 2011
merci :!

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