la trisomie 21 ou le mongolisme

bon, ce chapitre est un peu lointain pour moi alors je vais te dire ce que je peux :).

Déja tu dois savoir qu'il existe 23paire de Chromosome, la trisomie 21 apparait lorsque ces chromosomes se lient par deux. comment sa ? beh tout simplement dans une des paires tu en as 3. donc forcément un qui est tout seul. tout ce joue a se moment la.

bon, ce chapitre est un peu lointain pour moi alors je vais te dire ce que je peux :).

Déja tu dois savoir qu'il existe 23paire de Chromosome, la trisomie 21 apparait lorsque ces chromosomes se lient par deux. comment sa ? beh tout simplement dans une des paires tu en as 3. donc forcément un qui est tout seul. tout ce joue a se moment la

As tu cherché des information sur internet ?
Je te donne quelques liens:

http://www.doctissimo.fr/html/psychologie/dossiers/trisomie/trisomie.htm

http://www.snv.jussieu.fr/vie/documents/T21/T21.htm

http://fr.answers.yahoo.com/question/index?qid=20060622114455AA5XEB6

J'espère que cela t'aideras ;)
Bon après midi

Bonjour,
La trisomie 21 est tout simplement le fait qu'un caryotype présente non pas deux mais trois chromosomes 21. On appelle cette anomalie chromosomique le mongolisme. Le phénotype de cette maladie se présente par des yeux en amandes,...

Bon courage!

j'ai pas compris

tes infos sont compliqués peut m'explique stp

merci

Bonjour, dans l'espèce humaine les individus ont normalement 44 chromosomes qui sont semblables deux à deux plus 2 chromosomes sexuels qui peuvent être semblables (chez la femme, 2 chromosomes X) ou différents ( chez l'homme un chromosome X et un Y) donc cela fait 23 paires de chromosomes. Chez certaines personnes on trouve trois chromosomes au lieu de deux au niveau d'une paire cela constitue une trisomie. Si c'est au niveau de la paire n°21, on dira que c'est une trisomie 21.C'est l'anomalie chromosomique la plus répandue.

J'ai bien lu ta demande mais je pense que l'explication de laolina suffira à t’éclaircir!

il y a 23 paires de chromosome et dans la trisomie 21 au chromosome 21, il y a 3 allèles au lieux de 2. voila j'esepere se aura répondu a ta question :)

c'(est simple dans notre caryotype chacun a des chromosomes qui vont en paires il y a 23 paires soit 46 chromosomes mais dans le cas de la trisomie 21 sur la 21eme paire il y a un problème la personne atteinte par cette maladie présente sur sa paire e chromosomes n21 3 chromosome au lieu de deux elle a donc 47 chromosome au lieu de deux . les chromosomes sont formés d'ADN et dans ce cas l'information génétique est modifiée ce qui explique leur forme physique (tu peux citer quelques caractéristiques)
si tu n'as toujours pas compris n'hésite pas à dire le point précis que tu ne comprends pas et révise tes leçons
bonne chance chaimae (n'oublie pas qu'il existe aussi les chromosomes sexuels 2X pour la femme et un X et un Y pour l'homme^)

la trisomie 21 est une malformation d'un caryotipes. il a 23 paires de chromosomes mais si un individu est atteind de la trisomie 21 il possede alors 3 chromosomes 21.
les conséquences de cette malformation sont multiples: malformation physiques et intellectuel...

donc voila un petit resumé de ce qu'est la trisomie 21
bon courage

dsl pour les fautes d'orthographe caryotype*

le trisomique présente des différences par rapport aux autres . Phisiques :
yeux étirés (comme les chinois)
doigts plutot courts et épais
difficulté a bouger les orteils des pieds a cause d'un nerf.
mentales :
le langage peut apparaitre plus tard.
Il peut faire des crises : s'auto mutiler, crier... pour attirer l'attention de son entourage. Dans ce cas la, il ne faut pas réagir car l'enfant va vite associé crise = attention des parents.

I. Qu'est ce que la la trisomie 21 ?

Une cellule humaine diploïde possède 23 paires de chromosomes, chaque paire étant identifiée par un numéro (sauf la dernière paire, correspondant aux chromosomes sexuels). C'est ce que l'on peut observer en réalisant le caryotype de toute cellule du corps humain, à l'exception des cellules sexuelles (qui sont haploïdes, et ne possèdent donc que 23 chromosomes). Cependant, on observe chez certaines personnes des abérations chromosomiques, se traduisant en général par un nombre anormal de chromosomes. Il peut s'agir aussi bien des chromosomes sexuels (avec alors des conséquences importantes, mais non létales mais aussi des 22 paires de chromosomes homologues.
Une anomalie courante est la trisomie, c'est à dire la présence de 3 chromosomes homologues, pour une paire donnée, au lieu des 2 habituels. La très grande majorité des trisomies sont létales, souvent très tôt au cours du développement embryonnaire : elles se traduisent alors par des fausses couches spontanées. Toutefois, certaines de ces trisomies sont viables : il s'agit en particulier de la trisomie 21.

Cette trisomie se caractérise, comme son nom l'indique, par la présence de trois chromosomes 21. Les personnes porteuses de cette anomalie présentent diverses caractéristiques sur lesquelles nous ne nous attarderons pas : nuque large, visage de forme spécifique (d'où dérive le nom de "mongolisme" autrefois donné à la maladie), problèmes métaboliques et retard mental plus ou moins important. Ces caractéristiques ont été décrites sous le nom de syndrome de Down. Leur espérance de vie est réduite, même si elle n'a cessé de progresser et atteint de nos jours les 55 ans. Les hommes sont stériles, mais les femmes peuvent se reproduire : elles ont alors 50% de chance (en général) d'avoir un enfant lui même trisomique 21.
Toutefois, comme nous allons le voir, la trisomie 21 peut avoir une cause chromosomique plus subtile que la "simple" présence de trois chromosomes 21

La trisomie 21 est la particularité d'une personne qui possèdent 3 chromosomes de type 21 alors qu'elle devrait en avoir que deux.

La trisomie 21 c'est quand dans la 21éme paire il y a 3 chromosomes, au lieu de 2.