Séparation des énantiomères

Sujet du devoir

Bonjour, s'il vous plait pour mon devoir je ne comprends pas

1-Attribuer la configuration R ou S d'un des stéréoisomères du limonène et de la penicillamine.

2-a) Donner les points de fusion obtenus pour les acides mandéliques R, S et racémiques. Que peut-on conclure.

3-a-) Donner le points de fusion mesurés pour les sels ( acide R-amine R ) et ( acide S-amine R ). Que peut-on en déduire ?

b-Quels autres sels ( entre l'acide et l'amine ) ont ces memes points de fusion ? justifier. ( faire un tableau ).

4-a) Donner la configuration, le pouvoir rotatoire lu : alphalu et la concentration c c de l'acide mandélique étudié.

Calculer son pouvoir rotatoire spécifique ( alpha ).Cet acide est-il lévogyre ou dextrogyre ?

b-Quel est le pouvoir rotatoire spécifique de son énantiomère?

c-Quel est le pouvoir rotatoire de l'acide racémique ?

5-Donner la masse du sel obtenu dans la cristallisation.La comparer à la masse théorique de chaque sel se formant et conclure.

6-Donner le point de  fusion du sel cristallisé dans l'expérience. En se basant sur ce point de fusion que peut-on déduire sur la composition du sel obtenu expérimentalement ?

Quelle serait la configuration de l'acide pouvant se libérer à partir de ce sel.

7-Donner le pouvoir rotatoire alphalu et la concentration c de l'acide séparé ?

a-Quelle est la configuration de l'acide obtenu majoritarement ?

b-Calculer le pourcentage ( % ) d'énantiomères R et S de l'acide mandélique obtenu, ( on utilisera la valeur de pouvoir rotatoire spécifique mesurée ).

8-Si l'expérience de dédoublement était réalisé à partir de l'amine racémique et de l'acide S, l'amine de quelle configuration aurait pu etre séparée ? justifier.

8-

Où j'en suis dans mon devoir

Vraiment pour etre honnete ave vous je n'ai fait que la première question mais toute les autre questions je suis bloqué s'il vous plait c'est urgent j'ai besoin de votre j'ai demandé de l'aide à d'autres personnes mais personne ne m'a aidé.