Information génétique, l'hémophilie

Sujet du devoir

Après une blessure, le sang coagule. Dès la lésion d'un vaisseau sanguin, la présence simultanée dans le sang de plusieurs substances, dont les facteurs VIII et IX, permet la formation des baguettes de fibrine. Le réseau de fibrine permet la transformation du sang en un gel solide, le caillot, qui arrête l’hémorragie.

L'hémophilie est une maladie héréditaire qui atteint essentiellement les garçons. Elle se traduit par des hémorragies à la moindre coupure, car le sang ne peut pas coaguler. On connaît deux formes principales de la maladie : l'hémophilie A, qui correspond à l'absence du facteur VIII, et l'hémophilie B, qui correspond à l’absence du facteur IX. La synthèse du facteur VIII et celle du facteur IX dépendent de deux gènes différents, pour chacun desquels il existe deux allèles : l'un des permet la synthèse, l'autre ne la permet pas.

1. Pourquoi peut on dire que l'hémophilie est une maladie d'origine génétique qui peut avoir des causes différentes?

2. Proposer une explication au fait que l'hémophilie soit une maladie qui n'atteint essentiellement que les garçons.

Où j'en suis dans mon devoir

Aide à la résolution:

1. Rappeler la définition de gènes et allèles puis lire attentivement l'énoncé pr comprendre pq les symptômes de l'hémophilie sont identiques pour l'hémophilie A et pour l'hémophilie B. Schématiser la paire de chromosomes sexuels d'un garçon hémophile en situant les différents allèles possibles pour le gène du facteur VII et pour le gène du facteur X

2. Rappeler en quoi les caryotypes féminin et masculin sont différents.

Localiser avec précision le gène du facteur VIII et celui du facteur IX

Rechercher une explication du fait que les filles sont plus rarement atteintes que les garçons.

Bonjour, je n'ai vraiment rien compris à cette exercice ainsi qu'à l'énoncé...

Merci de me mettre sur la piste