Synthèse de la cinnamone ou dibenzylidèneacetone

Publié le 27 févr. 2018 il y a 6A par Anonyme - Fin › 2 mars 2018 dans 6A
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Sujet du devoir

suite au compte rendue de la synthèse de cinnamone je dois répondre au question suivante qui traite de la réaction produite :

  1. Rappeler la principale propriété de l’ion hydroxyde 
  2. Ecrire l’équation acido-basique de l’an reaction ions hydroxyde/propanone 
  3. expliquer la présence du site nucleophile de la molécule de benzaldéhyde
  4. expliquer en quoi le carbone de la base conjuguée de la propanone est un site nucleophile 
  5. en deduire la reaction du site nucleophile de la base conjuguée de la propanone sur le site electrophile du benzaldehyde 

Où j'en suis dans mon devoir

je n’ai pu répondre qu’à la première question en disant que les ions hydroxyde sont responsables de la basicité d’une solution 

En espérant obtenir de l’aide 

merci




2 commentaires pour ce devoir


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JustineMaths
JustineMaths
Posté le 27 févr. 2018

Bonjour!

1/ Je suis d’accord avec toi.

2/ Trouve d’abord les deux couples acide-base qui interviennent dans la réaction.

Ecris les deux demi-équations correspondantes.

Ensuite une équation bilan acide-base est de la forme suivante:

a*Acide 1 + b*Base 2 —> c*Acide 2 + d*Base 1

 

Anonyme
Posté le 27 févr. 2018

Merci de votre répondre cela donnera alors :

C3H6O + HO-    —>  C3H5O + H2O

C’est bien cela ?


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