DM 1èreS sur la mucoviscidose

1°) Vous avez bien compris l'idée, mais c'est plutôt mal expliqué. CTT, ce n'est pas le gène, mais un "codon". Le codon pour le gène est un peu l'équivalent d'un mot pour une phrase. Là, il manque donc ce codon CTT, et cette absence est responsable de la mucoviscidose.
De la même façon, on dit en général que c'est un allèle qui est récessif. (ce qui est le cas ici, vous l'avez remarqué). Deux allèles, ce sont deux versions différentes d'un même gène.

2°) Pour l'individu 3, vous avez la bonne réponse. Mais pas pour les 3 autres. A partir de l'individu 3, vous pouvez déduire le génotype des individus 1 et 2. Puis à partir des individus 1 et 2, celui de l'individu 4.

3°) Votre phrase ne veut pas dire grand chose, même si je devine que vous avez compris le concept. Pour vous aiguiller: Quelle est la condition indispensable pour qu'un caractère récessif s'exprime? Est-ce le cas ici?

4°) Effectivement, vous avez cerné les 3 génotypes possibles pour le fœtus. Par contre, votre calcul de probabilité est faux. N'hésitez pas à faire un tableau de croisement à partir des allèles des parents, et à compter le nombre de case ou le fœtus n'est pas atteint par rapport au nombre total de cases du tableau.

PS: le sujet est scanné dans le mauvais sens, ce qui le rend difficile à lire. ;-)