La myopathie de Duchenne, code génétique

Sujet du devoir

La myopathie de Duchenne est une maladie qui se traduit par une dégénérescence des
muscles. L’origine est moléculaire : une protéine fonctionnelle des cellules musculaires, la
dystrophine, n’est pas synthétisée dans les cellules musculaires.
Des parents, tous deux de phénotype normal ont un enfant myopathe. Les deux parents
sont hétérozygotes pour le gène codant pour la dystrophine.
Le document ci-dessous représente des extraits de la séquence de l’allèle fonctionnel F1 et
de l’allèle non fonctionnel F2 du gène de la dystrophine. Les séquences représentées sont
celles des brins non transcrits de l’ADN.
Allèle D1 …. GGT TTG ATT TGG AAT ATA ….
Allèle D2 …. GGT TTG ATT TAG AAT ATA ….


Extraire du document les informations qui permettent de comprendre que l’enfant est
atteint de la myopathie de Duchenne alors que ses parents ne le sont pas.

Où j'en suis dans mon devoir

Bonjour !
J'aurais besoin d'aide pour ceci, sachant que j'ai le tableau du code génétique juste après. J'aimerais savoir en quoi les brins non transcrits de l'ADN peuvent aider à répondre à la question. (et seulement ceci, pas du point de vue des parents sains etc). J'espère avoir été claire, merci d'avance :)