exercice de SVT

Je dirais une anomalie génétique

Oui c'est possible ! Quel genre d'anomalie génétique cela pourrait être, sur quel chromosome ? Est-ce que ça pourrait être le cas ici ?

Peut etre sur les chromosomes X et Y et peut etre quelque chose qui à un rapport avec un déficience en AMH chez l'homme à l'utérus mais comment le rediger et comment l'expliquer je ne sais meme pas si c'est juste ...

Pour le rédiger le mieux c'est de d'abord donner l'hypothèse, puis de dire si elle semble valide au vu des résultats. Tu montres la démarche de ta réflexion.

Ici, on peut d'abord penser à une anomalie au niveau des chromosomes sexuels X et/ou Y. Mais on nous dit que le caryotype est correct, avec des chromosomes X et Y, donc ça ne peut pas être ça.

On cherche donc le problème ailleurs: au niveau de l'AMH. Peut-être qu'elle n'est pas produite en quantité suffisante. Que nous dit le premier document à ce sujet ? Quelle autre hypothèse peut-on faire ensuite (aides-toi de la suite de l'énoncé). Et celle-ci semble-t-elle confirmée par le deuxième document ?

Le premier document nous dit que les valeurs ne soont pas anormales et sont habituelle.

Peut etre que le probleme serait au document 3 on peut voir que la cellules du temoin à plus de grains noir que la cellule du patient

C'est exact ! Donc il n'y a pas de problème au niveau de la production d'AMH.

A quoi correspondent les points noirs sur le document 2? En quoi le fait d'en avoir moins peut entrainer la formation d'un utérus ?

Les points noirs correspondent au recepteurs de l'AMH.

Peut etre que le fait qu'il y ai moins de points noir nous montre que les recepteurs marche moins bien et donc recoivent moins bien la quantité habituelle d'AMH

Donc je pense que le fait d'avoir un utérus est du à une moins bonne reception de l'AMH qui sert normalement à empecher de former des voies génitales féminine

mais je ne sait toujours pas quoi rediger precisement ...

Ton raisonnement est le bon ! Au détail près que les récepteurs ne fonctionnent pas forcément moins bien. Ils fonctionnent peut être très bien, mais il y en a juste moins (donc peut être pas assez pour recevoir normalement l'AMH).

Pour la rédaction, il te suffit juste d'expliquer ton raisonnement. "Le caryotype du garçon est normal et il possède bien des chromosomes sexuels de type masculin X et Y, donc l'anomalie n'est pas génétique. On peut donc penser à un problème dans la production d'AMH mais..." et je te laisse continuer ;)

Merci beaucoup Argou !