la phenylcetonurie : maladie hereditaire ou non

Publié le 23 nov. 2010 il y a 13A par Anonyme - Fin › 26 nov. 2010 dans 13A
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Sujet du devoir

1) donner la cause de la mauvaise constitution de cette protéine
2)indiquer le moyen simple pour supprimer certains symptome de cette maladie
3)outre les facteurs hereditaires, indiquer de quel facteur depend un phénotype macroscopique
4)en utilisant les mots suivants:phénotype macroscopique, environnement, mutations, genes, résumer la complexité des relations entre genes, phénotypes et environnement
5) donner tous les génotypes possibles d'un enfant atteint de phénylcétonurie.

Où j'en suis dans mon devoir

1) anomalie dans la constitution de la protéine PAH
c'est pas térrible mais je commence.............



5 commentaires pour ce devoir


Anonyme
Posté le 23 nov. 2010
Bonjour,
1) anomalie dans le code génétique codant la protéine. Tu peux chercher quel acide aminé est remplacé!
Quels sont tes idées pour les autres quetions?
Anonyme
Posté le 23 nov. 2010
2) en suivant un régime pauvre en phénylalanine
Anonyme
Posté le 23 nov. 2010
3) la selection naturelle?
Anonyme
Posté le 23 nov. 2010
Rebonjour,
2)ok
3) il est difficile de parler de selection naturel chez l'homme pour une question d'éthique (même si elle existe).
Le facteur est l'environnement comme tu as dis dans le 2. Celà va dépendre de l'alimentation de l'individu car la phénylalamine est un acide aminé essentiel : l'organisme est incapable de la synthétiser.
Anonyme
Posté le 24 nov. 2010
pour la protection contre cette maladie tous les enfants sont depistés à la naissance (test de guthrie) et le régime dépourvu de phenylalanine est proposé aux enfants atteints.
le phenotype macro dépend donc de l'alimentation
pour etre malade de cette maladie récessive il faut etre homozygote pour le gene malade.si tu as plusieurs alléles signalés utilise les combinaisons donnant le phénotype malade

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