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Sujet du devoir
1) Les parents non atteints des enfant malades possedent dans leur sang les 2 sortes d'hemoglobines ( normale et anormale).Representez la paire de chromosomes n 11 des parents d'enfants malades.
2) Pour repondre a la question precedent, vous avez du faire une hypothese. Cette hypothese etait-elle
- Seul l'allele HbA s'exprime chez les parents d'enfants malades;
- Seul l'allele HbS s'exprime chez les parents d'enfants malades;
- Les deux alleles HbA et HbS s'expriment chez les parents d'enfants malades ?
3) Que simbolisent les lettres: HbA et HbS ?
Où j'en suis dans mon devoir
Je pense que c'est l'hypothese n 3 mais je ne suis pas sur .Et je ne sais pas a quoi corresponde les lettres HbA et HbS sauf pour le H : hemoglobine
8 commentaires pour ce devoir
2 ) Oui c'est la troisieme hypotése qui est juste
3 ) Hba :Hémoglobine A
HBS Hémoglobine S
J'espere t'avoir aidée
3 ) Hba :Hémoglobine A
HBS Hémoglobine S
J'espere t'avoir aidée
Je commence par la fin :
3) Que simbolisent les lettres: HbA et HbS ?
HbA = hémoglobine A = Adulte normale
HbS = hémoglobine S = Sickle cells (cellules en forme de faucille)
3) Que simbolisent les lettres: HbA et HbS ?
HbA = hémoglobine A = Adulte normale
HbS = hémoglobine S = Sickle cells (cellules en forme de faucille)
Pour la question 1 je pense qu'il y a un souci.
Les allèles A t S de la drépanocytose sont codominants : c'est à dire qu'ils s'expriment touts les 2 en codant pour une HbA et une HBs.
Donc une personne qui possède les 2 allèles (A t S) est atteinte par la maladie mais elle ne développe pas les symptômes (on dit que c'est une forme atténuée de la maladie).
Les personnes qui possèdent uniquement les allèles S, sont atteintes et développent les symptômes de la maladie.
Les personnes qui n'ont que les allèles A ne sont ni atteintes ni malades.
Les allèles A t S de la drépanocytose sont codominants : c'est à dire qu'ils s'expriment touts les 2 en codant pour une HbA et une HBs.
Donc une personne qui possède les 2 allèles (A t S) est atteinte par la maladie mais elle ne développe pas les symptômes (on dit que c'est une forme atténuée de la maladie).
Les personnes qui possèdent uniquement les allèles S, sont atteintes et développent les symptômes de la maladie.
Les personnes qui n'ont que les allèles A ne sont ni atteintes ni malades.
Dans ta question 1 on te dit que les parents sont non atteints donc ils sont A/A.
Mais on te dit qu'ils ont des enfants malades : c'est impossible !
Seuls des parents (un seul ou les deux) atteints peuvent avoir des enfants malades.
Mais on te dit qu'ils ont des enfants malades : c'est impossible !
Seuls des parents (un seul ou les deux) atteints peuvent avoir des enfants malades.
Pour la question 2 c'est simple et j'ai déjà répondu : les 2 allèles s'expriment (= ils sont codominants)
donc c'est l'hypothese 1 c'est ca ?
désolée, j'ai lu un peu vite les hypothèses.
les parents ont dans leur sang les deux hémoglobines.
Pour qu'une hémoglobine soit produite, il faut posséder l'allèle correspondant.
Donc les parents doivent avoir les deux allèles HbA et HbS qui s'expriment. Hyp 3
les parents ont dans leur sang les deux hémoglobines.
Pour qu'une hémoglobine soit produite, il faut posséder l'allèle correspondant.
Donc les parents doivent avoir les deux allèles HbA et HbS qui s'expriment. Hyp 3
Ils ont besoin d'aide !
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Hb est pour l'hémoglobine.
A et S sont les noms des deux protéines possibles.
Puisque l'on te dit: les parents possèdent les deux protéines
Alors la paire n°11: un chromosome a le gène pour HbA; un chromosome a le gène pour HbS.
Comme ils ne sont pas atteints: la protéine normale s'exprime.
à toi de dire le nom de la protéine normale.
c'est plus clair?