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Sujet du devoir
Pouvez vous m'aider pour cet exercice ?Lis attentivement le document suivant.
La phénylcétonurie est une maladie génétique rare, qui touche un nouveau-né sur 16 000,
en France. En absence de traitement (qui consiste en un régime alimentaire strict), elle
engendre d’importants troubles mentaux. Depuis 1978, en France, le dépistage de cette
pathologie est obligatoire. Il s’effectue à la naissance grâce à un test simple, le test de
Guthrie, réalisé avec quelques gouttes de sang prélevées sur le talon ou le doigt du bébé.
Le gène responsable de la maladie est situé sur la paire de chromosomes n° 12. Il présente
deux versions :
- l’allèle N (la version normale) qui s’exprime dès qu’il est présent en un seul
exemplaire ;
- l’allèle a (la version anormale), responsable de la phénylcétonurie, qui s’exprime
uniquement s’il est présent sur les deux chromosomes n° 12.
Soit un couple : monsieur et madame Y présentent tous deux, au niveau de leurs
chromosomes n° 12, un allèle N et un allèle a.
1- Monsieur et madame Y souffrent-ils de phénylcétonurie ? Justifie ta réponse. [Ra]
4- Quelle est la conséquence de la fécondation sur le nombre de chromosomes dans la
cellule-oeuf ?
merci d'avance.
Où j'en suis dans mon devoir
.......................................................................................................8 commentaires pour ce devoir
Salut tu trouvera les reponses ici:http://devoirs.fr/svt/svt-devoir-4-cned-3eme---la-phenylcetonurie-48569.html
merci beaucoup, j'ai trouvé la reponse pour la 2) mais je n'y arrive toujours pas pour la 1).
J'ai le même problème que toi mais avec en plus d'autres questions -__-'' tu as toutes les autres toi ?
& sur ce que dis lapuce798 dans le lien qu'a donné lousa, moi j'ai trouvé un truc dans les cours mais pas du tout ce qu'elle dit ... :)
pour le petit 4) *
je n'ai trouvé aucune reponse.
et bien, on est deux ^^
Mais pourquoi, n'etudiez-vous pas vos lecons??? J'ai donne les reponses a Fan2mileycyrus. Allez voir!!!
Ils ont besoin d'aide !
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