Les groupes sanguins (CNED)

Publié le 18 sept. 2013 il y a 10A par Anonyme - Fin › 5 oct. 2013 dans 10A
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Sujet du devoir

Bonjour ! Alors voilà, je galère un peu -beaucoup- sur la fin de mon devoir de Science de la Vie et de la Terre. J'ai mit les documents un et deux en hébergeur d'images pour que vous y ayez accès.
Merci d'avance pour votre aide !

Document n°1 :


Document n°2 :


3- D’après le document 1, explique à quoi sont dus les groupes sanguins. [Raisonner, mettre
des informations en relation]
4- Précise quelles molécules doivent être présentes à la surface des globules rouges pour
former chaque groupe sanguin. [Saisir des informations dans un schéma]
5- Qu’est-ce qui fait qu’un globule rouge porte l’une ou plutôt l’autre de ces molécules ?
[Restituer ses connaissances]
6- À partir du document 2, précise combien de fois le gène correspondant au groupe
sanguin est présent et sur quel chromosome. [Saisir des informations sur une photographie]
7- D’après toi, les deux exemplaires présents sur le document 2 correspondent à la
formation de quelle(s) molécule(s) ? Rappel : la personne est de groupe AB. Fais une
hypothèse quant à la localisation de l’information génétique nécessaire. [Raisonner – Faire
une hypothèse]


J'ai également deux autres petites questions sans rapport avec l'exercice précedent :

1-Comment sont organisées les informations héréditaires sur les chromosomes ?

2-Peut-on guérir un embryon atteint de trisomie 18 ? Pourquoi ?

Où j'en suis dans mon devoir

Exercice sur les groupes sanguins :

Combien existe-t-il de groupes sanguins différents ? [Saisir des informations dans un schéma]
Ma réponse : Il existe quatre groupes sanguins différents.

Pourquoi peut-on dire que le groupe sanguin est un caractère héréditaire ? [Saisir des informations dans un texte]
Ma réponse : Nous pouvons dire que le groupe sanguin est un caractère héréditaire car il se transmet de générations en générations.

Précise quelles molécules doivent être présentes à la surface des globules rouges pour former chaque groupe sanguin. [Saisir des informations dans un schéma]
Ma réponse : Il doit y avoir soit les molécules A ou B, soit les deux ou soit aucun.

À partir du document 2, précise combien de fois le gène correspondant au groupe sanguin est présent et sur quel chromosome. [Saisir des informations sur une photographie]
Ma réponse : Le gène correspondant au groupe sanguin est présent 2 fois et sur le chromosomes n°9.



9 commentaires pour ce devoir


Anonyme
Posté le 21 sept. 2013
Le groupe sanguin d'un être humain peut être A, B, O ou AB. Ces différences génétiques, sur des individus d'une même espèce sont la preuve d'un polymorphisme. Ce polymorphisme repose sur la diversité des allèles d'un gène.

Le système des groupes sanguins ABO est sous le contrôle de différents gènes, mais la différenciation finale est contrôlée par un gène qui existe sous forme de 3 allèles différents : allèle A, allèle B et allèle O (les allèles sont les différentes versions d'un même gène).
Anonyme
Posté le 21 sept. 2013
https://sites.google.com/site/svtalmodovar/cours-3--1/theme-1/theme-1-chapitre-2
Anonyme
Posté le 29 sept. 2013
1-Comment sont organisées les informations héréditaires sur les chromosomes ?
les gènes sont des portions de chromosomes porteuses de l'info héréditaire ;ils existent sous plusieurs versions appelées allèles

2-Peut-on guérir un embryon atteint de trisomie 18 ? Pourquoi ?
non,on ne peut pas le guérir
pourquoi à ton avis?
Anonyme
Posté le 29 sept. 2013
1-Comment sont organisées les informations héréditaires sur les chromosomes ?
les gènes sont des portions de chromosomes porteuses de l'info héréditaire ;ils existent sous plusieurs versions appelées allèles

2-Peut-on guérir un embryon atteint de trisomie 18 ? Pourquoi ?
non,on ne peut pas le guérir
pourquoi à ton avis?
Anonyme
Posté le 30 sept. 2013
Sur mon brouillon, faute de mieux, j'avais marqué que c'était parce que la trisomie 18 est incurable.
Mais ce serait un peu trop facile, non ?

Merci pour ton aide ! :)
Anonyme
Posté le 30 sept. 2013
Sur mon brouillon, faute de mieux, j'avais marqué que c'était parce que la trisomie 18 est incurable.
Mais ce serait un peu trop facile, non ?

Merci pour ton aide ! :)
Anonyme
Posté le 30 sept. 2013
c'est incurable parce que c'est une maladie génétique causée par la présence d'un 3ème chromosome 18 surnuméraire;ce défaut existe dès la formation de la cellule-oeuf et est transmis lors des divisions cellulaires à toutes les cellules de l'organisme
Anonyme
Posté le 30 sept. 2013
c'est incurable parce que c'est une maladie génétique causée par la présence d'un 3ème chromosome 18 surnuméraire;ce défaut existe dès la formation de la cellule-oeuf et est transmis lors des divisions cellulaires à toutes les cellules de l'organisme
Anonyme
Posté le 30 sept. 2013
c'est incurable parce que c'est une maladie génétique causée par la présence d'un 3ème chromosome 18 surnuméraire;ce défaut existe dès la formation de la cellule-oeuf et est transmis lors des divisions cellulaires à toutes les cellules de l'organisme

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