SVT Devoir 2 CNED svp c'est URGENT !!

Publié le 24 nov. 2011 il y a 12A par Anonyme - Fin › 1 déc. 2011 dans 12A
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Sujet du devoir

Alors voilà j'ai pris un peut de retard sur mon devoir parce que je n'arrive pas à répondre à ces questions :

-(Exercice 2,4-)On sait que cet embryon va avoir une malformation parce qu'il a un chromosomes de trop au 18 "Peut-on guérir cet embryon ? Pourquoi ?"

-(Exercice 3, 4-) "Précise quelles molécules doivent être présentes à la surface des globules rouges pour former chaque groupe sanguin ?"

-(Exercice 3, 5-)"Qu'est-ce qui fait qu'un globule rouge porte l'une ou plutôt l'autre de ces molécules ?"

Je vous remercie d'avance pour votre aide.

Où j'en suis dans mon devoir

J'ai fais tout le devoir à part ces exercices...



4 commentaires pour ce devoir


Anonyme
Posté le 24 nov. 2011
cherche "trisomie 18" sur internet si tu n'as pas de renseignement dans ton cours ou ton livre

tu dois avoir un document qui montre la présence ou non de molécules A OU B à la surface des globules rouges ,comprends-tu le rapport entre la présence de ces molécules et le nom du groupe sanguin?

que commandent (ou programment) les allèles A et B quand ils sont présents sur le chromosome 9?
Anonyme
Posté le 24 nov. 2011
Merci pour ces renseignements. J'ai cherché sur internet mais je n'ai pas trouvé si c'était guérissable.

D'après ce que j'ai compris; si il y a que des molécules A, le groupe sanguin est A. S'il y a des molécules A et B, le groupe sanguin est AB. Et s'il n'y a aucune molécule, le groupe sanguin est O. Mais je ne suis pas sure...Est-ce correcte ?

Je m'excuse mais je n'ai pas compris votre dernière question.

Merci pour aide
Anonyme
Posté le 24 nov. 2011
non c'est une maladie génétique ,un mauvais programme génétique dans toutes les cellules de l'individu et on ne peut pas réparer ce défaut de fabrication
la trisomie 18 provoque une mort précoce des bébés

molécules et groupes sanguins :tu as compris
il manque les molécules B pour le groupe sanguin B

le groupe sanguin est un caractère héréditaire lié à un gène sur le chromosome 9 et il se manifeste par la présence (ou non) de certaines molécules à la surface des globules rouges
on peut en conclure que c'est le gène qui commande ou programme la formation de ces molécules
Anonyme
Posté le 24 nov. 2011
Merci beaucoup pour votre aide !! :)

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