Un diabète familiale du jeune adulte , le diabète MODY

Publié le 8 janv. 2011 il y a 13A par Anonyme - Fin › 12 janv. 2011 dans 13A
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Sujet du devoir

Le MODY est une forme de diabète juvénile, c'est à dire une maladie qui se manifeste dès l'enfance par un excès permanent de glucose dans le sang. Il s'agit d'une maladie génétique due à un allèle défectueux d'un gène impliqué dans le contrôle du taux de glucose sanguin.

1.Déterminer les allèles présents chez chaque membres de cette famille
2.Fanny attend un enfants et cherche à connaître le risque pour que son enfant soit malade.(cellules reproductrises possibles pour chacun des deux parents et différentes cellules oeufs possibles)
Indiquer le risque pour que l'enfant de Fanny soit atteint par la maladie.
3.Faite de même pour la cousine de Fanny , Erika qui attend aussi un enfant.

Explication du schéma:
On a une première génération avec en 1 une personne malade et en 2 une personne saine.
On a une deuxième génération avec 1 premier enfant de la première génération malade (2) et en 1 son compagnon sain (1) , un autre enfant sain (3) puis un autre enfant malade (4) et enfin un autre enfant sain (5) avec son compagnon sain(6)
On a ensuite la troisième génération avec : - les 3 enfants du (1) et (2) de la deuxième génération qui sont un enfant malade (1) un enfant sain(2) et un autre enfant malade (3)se prénommant Fanny avec son compagnon sain (4)
-les 2 enfants du (5) et (6) de la deuxième génération qui sont un enfant sain (5) et un autre enfant sain (6) se prénommant Erika avec son compagnon sain (7).

J'ai mis des numéros pour que se soit plus facile pour vous de me répondre.

Merci d'avance

Où j'en suis dans mon devoir

je n'y arrive vraiment pas alors pour l'instant j'ai essayer de chercher sans résultat. Aider moi s'il vous plait .



11 commentaires pour ce devoir


Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
je ne sais pas en tous cas ce n'est pas dans mon manuel de SVT.
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
Parce que j'ai fait un exercice où j'ai le même énoncé que le tien dans mon manuel mais moi il y a marqué à la fin : "On notera 'M' l'allèle défectueux et 'm' l'allèle normal. La présence d'un seul allèle M suffit pour que la maladie se manifeste. Cette maladie étant très rare, il n'existe que très peu d'individus porteurs de deux allèles défectueux." Tu l'as pas ça ?
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
ah si jai oublier de le mettre dsl
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
Parce que c'est à partir de ça que tu pourras déterminer les allèles présents chez chaque membre de la famille:
on te dit qu'une personne qui a un allèle M est malade donc tout ceux qui ont au moins un allèle M sont malades, après tu vois par rapport aux descendances. On te précise dans l'énoncé qu'il existe peu de personnes qui ont deux allèles M donc ça veut dire que t'en trouveras pas beaucoup avec deux allèles M voir aucun. Essaye de réfléchir à cette question déjà, si t'y arrives pas viens me le dire et j'essaierais de t'aider plus..
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
Merci beaucoup!
Mais pour la question 3 pour le schéma dans les cases sa sera a chaque fois la même chose puis que ils n'ont pas d'allèle malade les parents .
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
Avec plaisir t'inquiète.
Oui c'est ça vu que tous les deux ils sont pas malades. Donc elle aura 0% de chance d'avoir un enfant malade..
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
Et pour la question numéro 2 c'est Mm deux fois et mm deux fois donc 50 pour cent de chance .
Pour la numéro 1 ya pas chez les personnes malades 2 MM ?
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
Non pour la numéro 1 aucun malade n'a 2 M
Pour la 2, nous on a fait en 2 cases mais je vois ce que t'as fait : 2 cases pour le père non?
Oui il y a 50% de chances.
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
Oui jai fait 2 cases pour le père.
Je te remercie vraiment beaucoup pour ton aide !
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
T'as tout compris?
De rien c'est normal.
Anonyme
Posté le 8 janv. 2011
Oui j'ai tout compris et encore merci .

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