les spectres IR

Sujet du devoir

Voici l'énoncé :
Une molécule organique, notée M, a pour formule brute C4H8O.
On sait qu'il ne s'agit pas d'une molécule cyclique.
1) Quels sont les groupes caractéristiques connus qui sont compatibles avec la présence d'un seul atome d'oxygène dans la molécule M?
2) Par comparaison avec la formule brute du butan-1-ol, confirmer la présence d'une liaison double au sein de la molécule, soit entre deux atomes de carbone, soit entre un atome de carbone et un atome d'oxygène.
3) Sur un spectre IR de l'espèce chimique M.
a) Quel renseignement supplémentaires ce spectre fournit il?
b) Ecrire les formules topologiques des trois molécules envisageables , puis les nommer.
4)La molécule a été obtenue par oxydation d'un alcool secondaire. Conclure.

Il y aurait aussi un autre question , j'ai commencer un exercice mais a ce niveau je suis coincé .. Voici la question :

Le spectre infrarouge d'un composé organique A, de formule brute C3H7NO.

Le composé A est un amide.
a) Ecrire et nommer tous les amides isomères du composé A.
b) L'un de ces amides ne peut avoir le spectre du composé A, justifier pourquoi ?
c) En déduire la formule et le nom de A .

Merci d'avance pour toute réponses qui seras donné et qui m'aideront j'espère a avancer ..

Où j'en suis dans mon devoir

Pour l 'exercice 1 j'ai répondu mais serait t il possible de me dire si cela est juste ou pas ..
1) C=O -> aldéhyde et Cane-H -> alcane
2) je ne vois pas comment confirmer la présence de la double liaison en sachant que le butan-1-ol n'en contient pas ..
3) a) les caractéristiques des liaisons donc C=O:1690-1740 et Cane-H:2800-3000
b) Je bloque total , je ne vois pas quelle molécules est envisageables.
4) Si on a pas répondu a la 3b on peut pas repondre a celle ci ..

Le deuxième exercice
a) j'ai trouver la propanamide et le N-Ndiméthylméthanamide , je ne suis pas sur et j'arrive pas a en trouver d'autre..
b et c ) je bloque total :/