La phénylcétonurie

Sujet du devoir

Voici les questions, dans mon livre elles sont accompagnées d'un schéma mais je n'ai pas pu le scanner donc j'essaie de faire au mieux pour que vous compreniez

a) Sachant que, chez un individus atteint de phénylcétonurie, les deux allèles du gène PAH sont identiques, représente les chromosomes n°12 en indiquant les allèles du gène PAH pour les individus II-4 et III-1.



b) Représente les chromosomes n°12 des parents II-4, sachant qu'ils possèdent deux allèles différents.



c) Explique pourquoi les parents II-4 ont un taux de phénylalanine dans le sang supérieure a la normale.

(En consultant le prof, il m'a dit qu'il faut parler du gène, si il est codominant, dominant ou récessif ou quelque chose dans le genre)

Y représente un homme non atteint
X représente une femme non atteinte
Ym représente un homme atteint
Xm représente une femme atteinte

Génération I : 1-X 2-Y

Génération II : 1-Y 2-X 3-Ym 4-X

Génération III ( issue de II-1 et II-2 ) : 1-Xm

Voilà, j'ai essayé d'être claire et j'espère que vous comprendrez, merci d'avance de l'aide que vous m'apporterez.

Où j'en suis dans mon devoir

a) J'ai représenté une paire de chromosomes avec de chaque coté l'allèle PAH-

b) J'ai représenté une paire de chromosomes avec un allèle PAH+ et un allèle PAH-.

c) C'est sur cette question que je bloque et comme le devoir est pour demain...
Voilà l'explication que j'ai mais est-ce que quelqu'un pourrai m'aider à l'affiner, et apporter des éléments nouveaux ?
Les parents d'un individu atteint ont un taux de phénylalanine dans le sang supérieur à la normale car l'allèle PAH- est ''dominant ou co-dominant (je ne sais toujours pas malgré de nombreuses recherches)'' ''il agit donc au même titre que l'allèle normale (si il est co-dominant)'' ou ''il agit seul (si il est dominant)'' en ''empêchant'' ou en ''ralentissant'' l'organisme dans la transformation de la phénylalanine en tyrosine.

Voilà, je sais que c'est pas clair même dans ma tête donc s'il vous plait, aidez moi !!!