- Partage ce devoir avec tes amis !
Sujet du devoir
L'examen de caryotypes réalisés avant la naissance sur les cellules foetales contenues dans le liquide amniotique et prélevées par amniocentèse, est un élément important du diagnostic prénatal qui peut, si nécessaire, compléter les informations fournies par des examens plus courants, comme l'échographie.Où j'en suis dans mon devoir
Il y a le caryotype d'une fille de 3,1 kg à la naissance (caryotype A) et celui d'un garçon de 3kg à la naissance (caryotype B)1) Comparer les caryotype
2) Quel caractère de l'individu peut on relier à la différence constaté ?
3) Comparer les caryotypes C et D aux caryotypes A et B.
Caryotype C : Caryotype d'une fille présentant les caractères suivant à la naissance : mains courtes avec un pli transversal unique dans les paumes, yeux obliques vers le bas (syndrome de Down)
Caryotype D : Caryotype d'un garçon mort après la naissance avec un petit crâne, un front fuyant, un bec de lièvre bilatéral, des paupières closes (Syndrome de Patau).
4) Une telle particularité dans un caryotype est appelée trisomie. Justifier ce terme.
J'ai fait la 1, il reste les 3autres.
1 commentaire pour ce devoir
Ils ont besoin d'aide !
- Aucun devoir trouvé, poste ton devoir maintenant.
La trisomie est une anomalie chromosomique. Normalement, les chromosomes vont par paires (23 paires chez l'être humain). Dans le cas d'une trisomie, l'une au moins des paires est en fait un triplet, d'où le nom de trisomie. La trisomie peut survenir si l'un ou l'autre des géniteurs apporte deux chromosomes au lieu d'un, cela peut également intervenir par mauvaise répartition lors de la première division cellulaire, ce qui est le cas le plus fréquent. Un trisomique se dit généralement d'une personne atteinte de trisomie 21
La trisomie peut se produire sur n'importe quelle paire mais la fréquence n'est pas la même. Suivant le nombre ou le type de trisomie, l'individu affecté sera viable ou non. Chez l'homme, la plupart des trisomies entraînent un avortement naturel (fausse couche).
Les trisomies aboutissant à des enfants vivants sont, entre autres :
Trisomie 21 (Syndrome de Down) qui concerne le chromosome 21
Trisomie 13 (Syndrome de Patau) qui concerne le chromosome 13
Trisomie 18 (Syndrome d'Edwards) qui concerne le chromosome 18
Trisomie 9 (Syndrome de Warkany) qui concerne le chromosome 9
Certaines trisomies atteignent les chromosomes sexuels, X, ou Y:
Trisomie X (Syndrome Triple X) : l'individu possède trois chromosomes X, le chromosome supplémentaire est toujours donné par la mère, le risque augmente avec l'âge. L'enfant est de sexe féminin. Une fille sur mille est atteinte de cette maladie génétique.
Le Syndrome de Klinefelter : L'individu possède deux chromosomes X et un chromosome Y (XXY). L'enfant est de sexe masculin — dans la plupart des cas, mais peut aussi être de sexe féminin ou indéfini (malformations probables).
Le Syndrome de Jacob : l'individu possède un chromosome Y en double exemplaire, et un chromosome X (XYY). Le chromosome Y supplémentaire est dû à un problème au cours de la spermatogénèse chez le père. Environ un homme sur 850 développe au moins un spermatozoïde double Y. L'enfant est de sexe masculin.
La trisomie la plus fréquente est la trisomie 21 ou syndrome de Down.
Les enfants trisomiques 13 et 18 ne vivent en général que quelques jours à quelques semaines en raison de l'importance des malformations associées.
La trisomie en général empêche l'évolution du cerveau dite normale, cependant à force de stimulation, les porteurs de trisomie peuvent se développer tant sur le plan intellectuel, émotionnel que sur le plan professionnel, même si leur handicap ne leur permettra jamais d'atteindre l'âge mental d'un adulte
je ne peux pas t'aider davantage, n'ayant pas les cariotypes sous les yeux mais tu vas te débrouiller j'en suis sûr (regarde les N° des chromosomes endommagés)