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Sujet du devoir
http://www.vaincrelamuco.org/ewb_pages/m/maladie-genetique-rare.phpJ'ai des question et je dois y répondre :
1 ) Ou sont situé les genes dont l'ont parle ?
2 ) comment sont representer les genes ?
3) dans cette exemple quel enfants ne sont pas atteints et pourquoi ?
5) saurais-tu trouver dans ce site quel est le rique d'etre atteint a la naissance ?
Où j'en suis dans mon devoir
http://www.vaincrelamuco.org/ewb_pages/m/maladie-genetique-rare.phpJ'ai des question et je dois y répondre
1 )
les genes sont situés sur la taille , la peau et la couleurs des yeux
2 )
les genes sont representer par une couleur differente de celle de base
3)
Les enfants qui ne sont pas atteints sont c
ceux qui n'ont aucunes autre couleurs de celle de base c'est a dire la D
car il y a 1 risque sur 4
5)
Le risque d'etre d'atteints et de 60 % ( j'ai dit aux hasard )
3 commentaires pour ce devoir
pour le risque d'être atteint à la naissance:
en cherchant sur le site,j'ai trouvé qu'il y avait 6000 personnes touchées en France donc comme on est environ 60000000 d'habitants, le risque serait de 0,01%
voilà, bon courage
en cherchant sur le site,j'ai trouvé qu'il y avait 6000 personnes touchées en France donc comme on est environ 60000000 d'habitants, le risque serait de 0,01%
voilà, bon courage
le gene de la proteine defectueuse ,la CFTR,se trouve sur le chromosome 7 .il est autosome récessif c'est à dire qu'il faut que les deux parents donnent un gène malade pour que l'enfant soit malade(couleur jaune clair sur le document 25% des cas)
sur l'arbre un enfant est totalement sain 25% des cas et 50% des cas sont des porteurs sains comme les parents (il possédent le gène anormal mais ne sont pas malades)donc dans un couple de porteurs sains 3chances sur 4 d'avoir un enfant pas malade et 1chance sur 4 pour qu'il soit malade...si l'on peut parler de chance!!!
sur l'arbre un enfant est totalement sain 25% des cas et 50% des cas sont des porteurs sains comme les parents (il possédent le gène anormal mais ne sont pas malades)donc dans un couple de porteurs sains 3chances sur 4 d'avoir un enfant pas malade et 1chance sur 4 pour qu'il soit malade...si l'on peut parler de chance!!!
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les gènes sont sur les chromosomes autosomes transmettant les caractères héréditaires non liés au sexe.
les enfants non atteints par la mucoviscidose sont:
-le A car il porte les 2 allèles "sains" transmis par ses parents
-le B et C, car ils ont un allèle "sain"transmis par l'un des deux parents et un allèle muté transmis par l'autre parent.comme la mucoviscidose est une maladie autosomale récessive, il faut que l'enfant ait reçu les 2 allèles mutés pour être malade.