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Sujet du devoir
Je dois faire la partie 3 " Etude d'une pathologie sanguine : la drépanocytose ( question 3.3.1 ; 3.3.2 ; 3.4.1 ; 3.4.2Où j'en suis dans mon devoir
3.3.1 ) Les deux type d'hemoglobine sont presente en quantite equivalent3.3.2) l'allele M est codominant car les heterozygote sont attein d'une anemie legere
3.4.1 ) Je sais pas et je n'ai pas trouver
3.4.2 ) Je n'ai pas compris la question
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L'anomalie n'est pas liée au sexe car
1) Femme I1 donne l'anomalie à femme II2
2) Homme II4 donne l'anomalie à homme III3
Cela veut dire que l'anomalie M n'est pas localisé sur un chromosome X ou Y mais bien sur un chromosome non sexuel.
3.4.2. Etablir les génotypes des individus suivants : IV 2, III 2, III 3 et II 3. Justifier (La réponse est dans le schéma)
IV2 : Forme sévère est MM
III2 et III3: MN
II3: NN
3.4.3 Préciser quel facteur a accru le risque d’apparition de la drépanocytose dans cette famille.
La question est un peu piège: On peut répondre la consanguinité (III2 et III3 sont cousins) mais le gène M ne vient pas de cette consanguinité mais de 2 origines plus éloignée puisque I1 et II4 n'ont pas a priori de liens familiaux.
3.4.4. Etablir, grâce à la réalisation d’un échiquier de croisement, le risque pour le couple III2 et III3, d’avoir un 5ème enfant atteint de la forme sévère de la maladie
d'après une table de croisement, on trouve la probabilité de 1/4